Tudo Belo Papelaria Personalizada | Mato Grosso do Sul : Microcefalia

Ser diferente é ser especial

Vivemos em uma era preconceituosa e crítica, onde você só é aceito em um determinado grupo se fizer o que os outros fazem, ou seja, você precisa ser como uma esponja e absorver toda a tendência daquele grupo e refletir a mesma para ser aceito nele. Já passou por isso alguma vez?

Bom todos nós enfrentamos muitos desafios a medida que vivemos e sobrevivemos, durante nossa vida encontramos todos os tipos de pessoas, algumas legais. amáveis, e honestas, outras nem tanto. As vezes é difícil fazer boas amizades visto que a honestidade e o amor estão em baixa atualmente, as pessoas tendem a criticar suas opiniões, seu modo de vida, quem você é ou o que deseja ser, pessoas criticam e julgam até mesmo algumas diferenças em você, infelizmente muitas crianças, jovens e adultos tem passado por essa triste realidade apenas por serem diferentes fisicamente.

Nós não somos perfeitos, mas parece que pra maioria das pessoas, nós devemos ser perfeitos. Se não somos perfeitos e devemos ser algo contra a nossa natureza, isso com certeza não dará muito certo. Porém, podemos sim melhorar nossas qualidades, refletir uma personalidade que atraia as pessoas a nós e não afaste elas, podemos ser pessoas de confiança e assim por diante, são mudanças que todos nós podemos fazer e não precisamos ser perfeitos para isso. Agora pare e pense, conhece alguma pessoa com alguma deficiência física? Se sim, Que tipo de pessoa ela é? Se pergunte, como eu vejo ela?

E se fosse meu filho(a)?

Aaaa.. Agora é algo mais pessoal, bem agora você pode parar e refletir o seu conceito a respeito das necessidades especiais de muitas pessoas. Já se imaginou sem algum membro do corpo, ou com alguma deformidade, ou sem poder ver ou ouvir, ou até mesmo falar? Agora você pai ou mãe, como seria se seu filho tivesse alguma dessas deficiências? Olharia para ele com o mesmo orgulho com o mesmo sorriso no rosto por agora ter um filho especial?

Muitos pais passaram por isso, e ainda passam. Nenhum pai quer isso pro seu filho, os pais que amam seus filhos querem dar um futuro seguro para eles, mas isso não é algo que depende do desejo amoroso dos pais, as vezes é algo que acontece, e nós não queremos isso, porque sabemos que nossos filhos vão passar por desafios, principalmente vão ter que lidar com a falta de aceitação das outras pessoas.

Mas muitas pessoas que passaram por isso, conseguiram ter uma visão diferente das crianças e de pessoas no geral que possuem algum tipo de deficiência. Essas pessoas tiveram a oportunidade de entender pessoalmente ou frente a frente como é a vida dessas pessoas, e conseguiram enxergar que mesmo com todas as dificuldades, elas são pessoas felizes!

Talvez você não consiga ver um lado feliz de alguém com deficiência, talvez pense que aquele problema tira toda a paz e a alegria, e se fosse com você, não suportaria tudo isso. Mas o que ajuda as pessoas a lidarem com suas deficiências? Bem a resposta é simples: A atitude faz a diferença! Sim, uma atitude positiva em vista dos nossos problemas nos ajudam a lidar com eles de maneira que nada, nada mesmo tire a nossa alegria. Uma revista mencionou em 3 tópicos como uma atitude correta faz a diferença na vida das pessoas, vocês podem ler ela online neste site (https://www.jw.org/pt/publicacoes/revistas/despertai-n1-fevereiro-2016/ser-positivo-atitude-pensamento/)

O que é Microcefalia?

Atualmente em praticamente todo o mundo foi emitido um alerta de risco contra o conhecido entre as pessoas 'Zika Vírus', porque esse vírus que tem como seu transmissor o famoso mosquito da dengue (Aedes Aegypti) tem causado uma grave deficiência nos bebes de muitas mulheres grávidas picadas pelo mosquito transmissor.
Esse vírus tem causado microcefalia nos bebes, que é uma condição neurológica onde a cabeça e o cérebro da criança é menor do que a de outras crianças que não possuem microcefalia, e ela pode ser identificada logo no início da vida. A microcefalia causa muitos danos as crianças, porque elas tem problemas de desenvolvimento e não existe uma cura para a microcefalia, apenas alguns tratamentos que melhoraram o desenvolvimento e a qualidade de vida dessas crianças.

Se seu filho possui alguma deficiência, o acolha em seus braços carinhosos e permita que ele sinta o seu amor, faça ele se sentir querido e amado porque todo filho merece ser cuidado. Pais escutem! Seus filhos são preciosos, são a sua maior herança, independente se eles são diferentes em algo, todos eles tem sentimentos, são preciosos.

É muito lindo ver pais que cuidam de filhos com problemas especiais, nós percebemos neles um amor e um carinho fora do normal, eles se apegam aquele filho e o ajudam em tudo, eles o receberam ao mundo com muita alegria, deram um sorriso bem grande quando segurava seu recém nascido na palma da mão, sentiram a grande alegria de dar a vida a alguém e a alguém muito especial.

Se você tem um bebe com microcefalia, cuide dele com carinho querida mãe, deixa ele bem pertinho de você, olhe nos olhos dele e veja como eles brilham quando olham para você. Ele é um bebe indefeso que precisa do seu carinho e proteção, cuide bem dele porque ele merece, faça uma grande comemoração, porque nasceu o seu filho! Sim o que você esperou por meses, ele está agora diante dos seus olhos, olhando para você. Faça ele ter uma vida feliz, eduque ele, ame ele, discipline ele, o tornem um homem ou uma mulher que te darão muito orgulho e felicidades.

Ser especial também é ser Feliz!

Todos nós queremos ser felizes, e corremos em busca dela até encontrarmos. É possível ser feliz mesmo ao lidar com problemas, porque embora as dificuldades da vida nos deixem desanimados e deprimidos, podemos olhar o que há de melhor em nossa volta, se deixarmos de lado apenas por alguns instantes os nossos problemas conseguiremos enxergar muitas coisas boas em nossa volta que nos deixarão muito felizes. E é exatamente isso que muitas crianças e pessoas especiais tem feito. O resultado é a superação e muita felicidade!

Minha experiência pessoal

Pois quando minha filha nasceu, passei por depressão pós parto, tenho até hoje síndrome do pânico desde a infância, e quando minha filha tinha 2 anos, o médico suspeitava que ela podia ser altista, devido seu comportamento diferente das outras crianças. Falei para o Senhor "Seja feita a tua vontade, que nos dê sabedora e amor para cuidarmos dessa criança. Seja feita a tua vontade Senhor, sei que seus planos são melhores dos que os meus", e desde Bebê ela sofria com crises de Ausência (Crise de ausência- A crise de ausência é uma manifestação da epilepsia. Antigamente denominadas "pequeno mal", as crises de ausência são um lapso da consciência que dura de 5 a 30 segundos em que a pessoa para o que estava fazendo.

Os olhos do paciente podem girar para cima ou ficar olhando fixamente para o vazio, e a pupila pode se dilatar. Objetos que ele esteja segurando podem cair, e podem ocorrer automatismos musculares repetitivos, como por exemplo, piscar de olhos, estalar os lábios, mastigação ou deglutição.

Nesse tipo de epilepsia não há a confusão mental após a crise, e por vezes o paciente nem a percebe. São mais comuns entre crianças, e geralmente desaparecem na adolescência, sendo rara a ocorrência em adultos, mas podem evoluir para outros tipos de crises, como parcial complexa ou tônico-clônica.) onde fez exames constando essa parte, mas graças a Deus as crises desapareceram e pelos exames comprovados, nossa filha estava liberta.

Comecei a pesquisar muito sobre o assunto e se integrando ao meio de pessoas especiais, desde que temos caso na família. Um anjinho do céu com 56 anos, com síndrome de Down, autismo e deficiência metal. Graças ao amor da família, podemos dizer que a Zu, assim que chamamos ela, é e será uma eterna criança, um anjinho que Deus nos enviou. Porém com suas limitações em falar poucas palavras, e no momento estar praticamente cega, ela tem suas vontades próprias Além de ser vaidosa, quando enxergava, gostava de coisas de adultos, como enxugar a louça e guardar, colocar as xícaras na mesa, além de não deixar nada aceso, cuidar bem da sua higiene bucal e além e se sentir bonita com seus cabelos soltos, com tiara e bolsinha com seu kit de pintar.

Um dia nossa tia foi ao mercado, e ela querendo um produto, começou a gritar e negou a dar esse produto, uma pessoa, se compadeceu e falou com todo o respeito se poderia comprar para ela, nossa tia com educação, negou, pois de acordo com as orientações, a Zu, precisava ter limitações e saber o que é Não, assim aquela pessoa compreendeu e não se sentiu ofendida.

A gente pergunta a ela " quantos anos você tem Zu?" Ela diz " 15"

Quando faz aniversário " em novembro" - com dificuldade de falar ela compreende o que esta se passando a sua volta, se manifestando quando algo agrada ela ou deixa ela triste como a palavra hospital e doente, já que seus pais faleceram e sua irmã cuida dela, Zu tem uma personalidade forte, e seus gostos são respeitados.

Tudo isso sua evolução, foi dado ao cuidado e amor, na qual até hoje ela frequenta a Apae de sua cidade, participa de atividades sociais normalmente, quanto ir a igreja e festas. Atualmente não frequenta muitos mercados devido a sua deficiência visual, mas ama passear no shopping e ir a restaurantes, na qual vai de cadeira de rodas. O cuidado solícito da sua irmã quanto a sua saúde, faz a Zu ser uma pessoa Feliz e cercada de amor ela retribui, o amor incondicional de não esperar nada em troca, com abraços, carinhos e gargalhadas de felicidades.

Voltando a minha experiência

Inicio:

Quando estava gestante da Isabel, tive risco de perde-la no terceiro mês de gestação, e tinha contrações e dores na minha gestação, além da depressão e síndrome do pânico, não tomava medicamentos e tive que ter repouso...

No dia do meu parto, dia 31 de dezembro e um hospital particular de São Bernardo do Campo, por ser um dia festivo, o hospital não tinha o quadro completo de funcionários, desde que, não tinha anestesista, e o colo do útero não relaxava, as contrações além de dolorosas não tinha aquela fortíssima.

Meu parto foi anormal rsssssss, quanto na pressão psicológica, do médico que me atendeu ;-( e ela nasceu de lado e não tinha anestesista para cesárea.

Resumindo, foi um parto com fórceps, sem anestesia, a clavícula do Bebê foi fraturada, e tinha hematomas em sua cabeça e olhos....ela passou da hora de nasceu.

Após o parto, fui para o quarto, na qual compartilhava com outra menina de menor e utilizamos o mesmo acento...peguei uma infecção de quase 1 milhão na urina, e sua mãe tinha apneia ou seja, não conseguia dormir pois a Senhora roncava demais . Mas graças a Deus, passamos pelo o processo e Deus nos sustentou nos dando força.

Quando fui para casa, minha mãe ficou somente um dia e meio comigo, pois precisava trabalhar e quem nunca tinha cuidado de bebê, meu esposo foi o meu companheiro, não tinha experiência de nada, estava sem internet na época, para piorar...

Sem leite, devido o stress passado e sem condições de estar comprando o suplemento alimentar, tive que ser tudo na base da oração e a fé. Graças a Deus, aquele mês, compramos o suprimento alimentar e não desistia de amamentar, porém com muita dificuldade e fé em Deus, na qual foi meu porto seguro, vencemos =), sempre em oração e indo na casa do Senhor.

Eu tinha apenas 21 anos... hoje minha filha tem 7 anos, uma criança, hiperativa de uma personalidade forte, mas olhando para trás, minha pequena guerreia batalhou desde o ventre para chegar em vida.

Creio que pelo que passei, não é nada em vistas as outras pessoas, mas meu coração se compadece e no que eu puder auxiliar estou presente.